Описание:

Любой генетический анализ — расшифровка ДНК человека и интерпретация результатов — разделяют на несколько этапов. Генетический материал берут из клеток: раньше работали с кровью, теперь лаборатории все больше переходят на неинвазивные методы и выделяют ДНК из слюны.

Как подготовиться:

Требований к соблюдению обязательных условий нет. Допустимы: прием пищи, питье, курение и другие каждодневные действия. Уже перед взятием образца надо прополоскать рот обычной водой. Если забор материала осуществляется в домашних условиях, то целесообразно использовать медицинские перчатки. При их отсутствии достаточно хорошо помыть руки с мылом.

Артикул Наименование Цена, руб.
18. Генетические исследования
Lab_1473LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)2420
Lab_1474Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)880
Lab_1476Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)2200
Lab_1477Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)2200
Lab_1478Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)2200
Lab_1479Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)2420
Lab_1480Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)880
Lab_1481АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T2200
Lab_1508Анализ мутаций гена гемохроматоза7260
Lab_1487Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением)8780
Lab_1488Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)8780
Lab_1482Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)880
Lab_1483Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)880
Lab_1484Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)2200
Lab_1485Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)2200
Lab_1496Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e42200
Lab_1498Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)3520
Lab_1499Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)2200
Lab_1500Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)1980
Lab_1501Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)880
Lab_1502Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)1540
Lab_1505Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)2850
Lab_1512Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)1650
Lab_1513Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)1540
Lab_1514Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)2200
Lab_1515Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)880
Lab_1516Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)880
Lab_1517Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)880
Lab_1518Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)880
Lab_1519Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)880
Lab_1520Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)880
Lab_1521Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)880
Lab_1522Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)880
Lab_1523Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)2200
Lab_1525Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)880
Lab_1526Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)7700
Lab_1528Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)880
Lab_1529Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)880
Lab_1530Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)880
Lab_1531Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)1540
Lab_1532Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)1540
Lab_1533Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)2200
Lab_1534Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)2200
Lab_1535Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)2200
Lab_1489Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы4620
Lab_1490Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)8780
Lab_1486Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)4620
Lab_1492Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).6820
Lab_1491Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин).4620
Lab_1536Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)2420
Lab_1538Коактиватор 1 альфа рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)2200
Lab_1539Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)2200
Lab_1540Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)2200
Lab_1541Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)1540
Lab_1542Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)2200
Lab_1543Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)2200
Lab_1544Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)2200
Lab_1545Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)2200
Lab_1546Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)2200
Lab_1547Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)2200
Lab_1548Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)880
Lab_1549Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)880
Lab_1550Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)880
Lab_1551Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)880
Lab_1493Молекулярно генетический анализ хориона (ПЦР) (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы)13090
Lab_1495Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)35310
Lab_1552Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)3080
Lab_1554Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T2200
Lab_2667ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена2970
Lab_1555Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)880
Lab_1556Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)880
Lab_1557Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)1540
Lab_1558Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)2200
Lab_1559Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)2200
Lab_1560Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)2420
Lab_1561Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)2200
Lab_1562Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G2200
Lab_4295Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета3850
Lab_1563Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB18750
Lab_1564Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)2200
Lab_1565УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)1540
Lab_1566Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)2200
Lab_1567Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)880
Lab_1568Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)880
Lab_1569Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)880
Lab_1570Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)880
Lab_1571Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)880
Lab_1572Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A1490
Lab_1573Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)880
Lab_1574Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)880
Lab_1575Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)880
Lab_1576Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)880
Lab_1577Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)880